Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. (8031112) - meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - pulver; meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat (30996) 22,5 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

awd.pharma gmbh & co. kg (8040743) - azithromycin-dihydrat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; azithromycin-dihydrat (26116) 628,931 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengruppe a, c, w-135 und y konjugat-impfstoff - immunization; meningitis, meningococcal - bakterielle impfstoffe - vialsmenveo ist indiziert für die aktive immunisierung von kindern (ab zwei jahren), jugendlichen und erwachsenen mit einem risiko der exposition gegenüber neisseria meningitidis der gruppen a, c, w135 und y, um zu verhindern, dass invasive erkrankung. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nuron biotech bv - corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); neisseria meningitidis (auszug, produkte) - meningokokkus c, gerein

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aj vaccines a/s - clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) - tetanus-toxoid, kombinationen mit diphtherie-toxoid

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

cc pharma gmbh - neisseria meningitidis, serogruppe c oligosaccharid, konjugiert an corynebacterium diphtheriae, crm197-trägerprotein - injektionssuspension in fertigspritze. - 0,5 ml - meningokokkenimpfstoff - aktive immunisierung von kindern ab 2 monaten, jugendlichen und erwachsenen zur vorbeugung einer invasiven erkrankung, hervorgerufen durch neisseria meningitidis der serogruppe c.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aj vaccines a/s - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae ≥ 2 u.i., toxoidum tetani ≥ 20 u.i., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive auffrischimpfung gegen diphtherie, tetanus und pertussis, ab dem vollendeten 4. lebensjahr - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung-als erinnerung an eine grundimmunisierung gegen diphtherie, tetanus und poliomyelitis, ab 5 jahre - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von bordetella pertussis, pertactinum von bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae ≥ 2 u.i., toxoidum tetani ≥ 20 u.i., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive auffrischimpfung gegen diphtherie, tetanus, pertussis und poliomyelitis, ab dem vollendeten 4. lebensjahr - impfstoffe